植物葉片直接PCR試劑盒—防PCR產物污染體系
產品                                                           貨號                                     描述                                                            價格
Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG               TP-0212T                          50Preps(裂解液/PCR Mix)                    ￥322.00
Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG               TP-02121                          200Preps(裂解液/PCR Mix)                ￥1050.00
Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG               TP-02122                          500Preps(裂解液/PCR Mix)               ￥2,059.00
Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG               TP-02123                          2,000Preps(裂解液/PCR Mix)            ￥7,093.00

其他感興趣的產品
產品                                                           貨號                 描述                                                                                      價格
Plant Leaf Direct PCR Kit                       TP-02111         直接以植物葉片為模板進行PCR檢測/200Preps                 ￥880.00
Plant Leaf Direct PCR Plus Kit-UNG        TP-02141         快速釋放多糖多酚樣本DNA進行PCR檢測/200Preps     ￥1,080.00
Plant Seed Direct PCR Kit I                    TP-03111         快速釋放種子基因組DNA進行直接PCR檢測/200Preps    ￥1,365.00
Plant DNA Isolation Kit                           DE-06111         快速純化植物樣本DNA/50Preps                                      ￥395.00

 
 

本產品僅供科研使用，請勿用于醫藥、臨床醫療、食品及化妝品等用途。

產品介紹
本產品采用獨特的裂解緩沖液體系，能夠快速的從植物（如：水稻、小麥、煙草、玉米、大豆、油菜等）的葉片樣本中釋放出基因組 DNA，用于 PCR 反應。 裂解緩沖液處理葉片時，葉片無需研磨或剪碎處理，因此特別適合大規?；驒z測。

D-Taq DNA polymerase 是 Foregene 為直接PCR反應專門研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase 對多種 PCR 反應抑制劑具有極強的的耐受性、在各種復雜反應體系中均能高效擴增痕量的 DNA，擴增速度可達 2Kb/min，特別適合進行直接 PCR反應。

試劑盒應用
♦ 適用范圍：多種植物葉片。
♦ 樣本裂解釋放的 DNA：僅用作 PCR 模板。
♦ 試劑盒可用于以下用途：轉基因植株鑒定、植物基因分型等。

試劑盒內容
Part I (Store at R.T. or 4°C)
♦ Buffer P1：提供植物葉片裂解反應所需的環境。
♦ Buffer P2：中和裂解產物，使其不影響后續 PCR 反應。
♦ 6×DNA Loading Buffer：該 Loading Buffer 中不含有 SDS。建議在進行瓊脂糖凝膠電泳時，配搭使用試劑盒附贈的
   6× DNA Loading Buffer，以便取得好的電泳結果。切勿使用含有 SDS 的 Loading Buffer，否則在電泳時會在泳道中有一大團拖尾亮光，影
   響實驗結果。

Part II (Store at -20°C)
♦ 2× Leaf PCR Easy^TM Mix(UNG)：在 2× Leaf PCR Easy^TM  Mix 的基礎上用 dUTP替代了 dTTP，并同時加入能夠降解含有 dUTP 模板的
   UNG 酶，從而能夠有效防止 PCR 擴增產物污染。

操作流程
1:直接法


2:裂解法