肝素抗凝血直接PCR試劑盒—防PCR產物污染體系
產品                                                                   貨號                             描述                                                                   價格
Blood SuperDirect^TM PCR Kit(Heparin)-UNG    TP-0422T                 50Preps(裂解液/PCR Mix)                      ￥322.00
Blood SuperDirect^TM PCR Kit(Heparin)-UNG    TP-04221                 200Preps(裂解液/PCR Mix)                  ￥1,050.00
Blood SuperDirect^TM PCR Kit(Heparin)-UNG    TP-04222                 500Preps(裂解液/PCR Mix)                  ￥2,402.00
Blood SuperDirect^TM PCR Kit(Heparin)-UNG    TP-04223                 2,000Preps(裂解液/PCR Mix)               ￥7,093.00

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Blood SuperDirect^TM PCR Kit(EDTA)            TP-04111    直接以EDTA抗凝全血為模板進行PCR檢測/200Preps     ￥880.00
Blood SuperDirect^TM PCR Kit(Heparin)         TP-04211    直接以肝素抗凝全血為模板進行PCR檢測/200Preps       ￥880.00
Plant Seed Direct PCR Kit I                         TP-03111    快速釋放種子基因組DNA進行直接PCR檢測/200Preps ￥1,365.00
Blood DNA Mini Kit                                      DE-05111   快速純化血液樣本DNA/50Preps                                 ￥380.00

 
 

本產品僅供科研使用，請勿用于醫藥、臨床醫療、食品及化妝品等用途。

產品介紹
本產品采用獨特的 PCR 緩沖液體系，無需 DNA 提取或樣品處理即可以全血樣本為模板進行直接 PCR。 EDTA、 Heparin 抗凝全血以及含有血液的采集卡 （如 Whatman 903®和 FTA®采血卡）均可直接用于 PCR 擴增鑒定，極大的縮短了檢測時間。本試劑盒提供的 2× Super
Easy^TM Mix 具有很強抑制物耐受性，人血的模板最大加入量可達45%，鼠血的可達 20%，可以靈敏的擴增血液樣本中基因組和外源目的 DNA 片段。

2× Super Easy^TM Mix(UNG)在 2× Super Easy^TM Mix 的基礎上用 dUTP 替代了 dTTP，并同時加入能夠降解含有 dUTP 模板的 UNG 酶
(Uracil-N-glycosylase)。在 PCR 反應前，利用 UNG 酶降解含有尿嘧啶的 PCR 產物，UNG 酶對不含有尿嘧啶的模板不會造成任何影響，從而保證擴增的特異性和準確性，防止了大規?；驒z測時可能出現的PCR 產物污染問題。

D-Taq DNA polymerase 是 Foregene 為直接PCR反應專門研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase 對多種 PCR 反應抑制劑具有極強的的耐受性、在各種復雜反應體系中均能高效擴增痕量的 DNA，擴增速度可達 2Kb/min，特別適合進行直接 PCR反應。

試劑盒應用
♦ 專用于抗凝全血基因組 DNA 或血液中病原微生物鑒定。
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試劑盒內容
Store at -20°C
♦ 2× Super Easy^TM Mix (UNG)：在相應的 2× Super  Easy^TM Mix 基礎上用 dUTP 替代了 dTTP， 并同時加入能夠降解含有 dUTP 模板的
   UNG 酶， 從而能夠有效防止 PCR擴增產物污染。
♦ 6×DNA Loading Buffer：該 Loading Buffer 中不含有 SDS。建議在進行瓊脂糖凝膠電泳時，配搭使用試劑盒附贈的 6× DNA Loading
   Buffer，以便取得好的電泳結果。切勿使用含有 SDS 的 Loading Buffer，否則在電泳時會在泳道中有一大團拖尾亮光，影響實驗結果。

操作流程